En medio del debate sobre quién sí y quién no debe ocupar espacios reservados para grupos históricamente excluidos, la magistrada del Tribunal Electoral, Claudia Valle Aguilasocho, puso sobre la mesa un punto clave: no basta con decir “pertenezco a un grupo”, también hay que demostrarlo.
En el Congreso no siempre se habla de lo que ocurre en la vida cotidiana de miles de familias, pero esta vez el tema llegó con fuerza: las epilepsias de difícil control, una de las formas más graves y menos visibles de esta condición neurológica, lograron abrirse paso en la agenda legislativa. Desde la Comisión de Atención a Grupos Vulnerables, se impulsó un punto de acuerdo para exigir que el sistema de salud deje de tratar estos casos como excepciones y los atienda como lo que son: un problema urgente de salud pública.
En San Lázaro se respiró otro tipo de política, una que no gira en torno a partidos ni grilla, sino a familias que viven con enfermedades que casi nadie conoce pero que les cambian la vida por completo. La diputada Mónica Herrera Villavicencio, de Morena, organizó un foro legislativo para hablar de un padecimiento tan complejo como poco visible: el síndrome de Lennox-Gastaut, una forma severa de epilepsia infantil que puede afectar el desarrollo, la movilidad, el lenguaje y hasta la vida social de quienes la padecen. En pocas palabras, es una enfermedad que te obliga a reorganizar tu vida entera.